Hæmolytisk sygdom Symptomer, klinik, behandling

Hæmolytisk sygdom er en sygdom,som er forårsaget af moderens og den fremtidige baby's uforenelighed i forskellige antigener. Der er uforenelighed og Rh-faktor. Dette sker ofte, når moderen og fosteret har en anden Rh-faktor (for eksempel moderen - positiv, fosteret - negativt eller omvendt). Når gruppen uforenelighed forskellige blodtyper kan være moderen og fosteret (fx moderen gruppe 0 (1), og i alle andre frugter). Hemolytisk sygdom hos den nyfødte kan også udvikle sig med uforenelighed af andre blodantigener, men det sker ekstremt sjældent.

Hvad er årsagerne til?

Hemolytisk sygdom hos kvinder med en negativRhesus forekommer hyppigt. Dette er en meget alvorlig og farlig sygdom. Processen med forekomst af Rh-konflikt er enkel: fra foster til moder gennem placenta antigener ankommer. Som svar, en kvindes krop producerer sine egne Rh negative antistoffer til at ødelægge de stridende Rh-positive røde blodlegemer fremtidens barn, og dermed fungerer destruktivt på hans lever, milt, knoglemarv og bloddannende organer. Således fører de ødelagte røde blodlegemer til akkumulering af bilirubin i føtalvævene, hvilket har en toksisk virkning på barnets hjerne. Rhesus faktor bestemmes i barnets blod allerede i den tredje måned af intrauterin udvikling. Det var fra denne tid, at hans "konflikter" med sin mor begynder.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte. symptomer

Til dato, tre former for detteinsidious disease: edematous, icteric og anemic. Den mest alvorlige er den ædematøse form, med det bliver børn født for tidligt eller dør umiddelbart efter fødslen. I dette tilfælde har udseendet af en nyfødt et karakteristisk udseende: et måneagtigt ansigt, voksagtig pall, undertiden cyanose eller yellowness, subkutan fedtvæv. Der er en fri væske i pleurale, peritoneale, perikardiale hulrum, undertiden blå mærker, petechiae. Babyens lever og milt er forstørret. I blodet er der et fald i erythrocytter og hæmoglobin, såvel som leukocytose, erythroblastose, reticulocytose.

Hemolytisk gulsot af nyfødte skerlys, medium og tung. Det er kendetegnet ved udseendet af gulsot umiddelbart efter fostrets fødsel eller et par timer senere. Selv fostervæske kan farves gul. Hemolytisk gulsot hos en baby vokser meget hurtigt, leveren og milten øges, og der ses en tendens til blødning. Sådanne babyer er født træg, suger dårligt, alle fysiologiske reflekser i dem kan reduceres. I blodet øges niveauet af bilirubin, og den tredje eller femte dag når sit maksimum. Hvis barnet ikke behandles på nuværende tidspunkt, udvikler nuklear gulsot. Der er intrakraniel hypertension, tonisk krampe, stivhed af de okkipitale muskler, tremor i ekstremiteterne. Typisk for denne type sygdom er tonen i extensor musklerne i armene, mens generel hypotension er stigende.

Anemisk form er den letteste manifestation af denne sygdom. Med den er der en stigning i leveren og milten, og antallet af erytrocytter og hæmoglobin falder i blodet.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte. behandling

Det vigtigste i medicinske begivenheder erden hurtigste afgiftning af den nyfødte krop, fjernelse af henfaldsprodukter fra røde blodlegemer, antistoffer og bilirubin. Alt dette er gjort for at stoppe hæmolysen af ​​røde blodlegemer i barnets blod efter fødslen. I løbet af denne periode er barnet vist masser af drikke, vitaminer, enterosorbenter, afgiftende løsninger. Alvorlig anæmi er en indikation for en udveksling af blodtransfusion.

For at forhindre hæmolytisk sygdommoderne medicin udfører transfusion af blod og dets komponenter strengt på nødindikationer for at forhindre immunisering af kvinder af fremmede antigener. I tilfælde af at en gravid kvinde udviser Rh-konflikt, er hun indlagt på hospitalet og gør sit bedste for at bevare barnets helbred og liv.