Hemolytisk sygdom hos den nyfødte

Hemolytisk sygdom hos et nyfødt barn -dette er en af ​​de farligste sygdomme, der, hvis det ikke behandles, og nogle gange endda, når det udfører, kan ende i døden. Essensen af ​​denne sygdom er reduceret til en konflikt mellem moderen og fosteret, hvor moderens immunsystem producerer specifikke antistoffer, som trænger ind i blodet af fosteret og forårsage opløsningen af ​​røde blodlegemer.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: årsager.

En lignende sygdom udvikler sig i tilfælde af,Hvis barnets blod indeholder antigener, som ikke er i moderens blod. For eksempel er der meget ofte en såkaldt Rh-konflikt, når fosteret er Rh-positivt og arvet fra faderen, mens moderen har en negativ. Organismernes uforenelighed i blodgruppen er meget mindre hyppige.

Situationen er kun forværret, hvis, undergraviditet, moderen har haft en alvorlig infektionssygdom eller har nogle kroniske sygdomme, da placentaets permeabilitet for antistoffer på dette tidspunkt er forbedret. Risikogrupperne omfatter kvinder med diabetes og andre sygdomme i endokrine kirtler.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: Symptomer og udvikling af sygdommen.

Når man trænger ind i moderens fosterantigener begynder hæmolyse af blod, hvilket påvirker udviklingen af ​​det ufødte barn. Antigener kan trænge ind gennem graviditeten gennem moderkagen og allerede direkte under fødslen. Der er tre hovedformer af hæmolytisk sygdom - edematøs, anemisk og icteric.

Salve hæmolytisk sygdom - erResultatet af langvarig eksponering for antistoffer mod fosteret. Barnet dør ikke, men der er en række farlige forandringer i hans krop. For eksempel for at kompensere for tabet af erythrocytter dannes yderligere foci af hæmatopoiesis i barnets krop. Dette foster har en forøgelse i hjertet, leveren, kirtlerne i det endokrine system samt milten. Følgelig er leverfunktionerne krænket, skibene bliver mere gennemtrængelige - ødemet i hele føtallegemet udvikler sig, og dets masse stiger næsten dobbelt.

Den icteric form observeres hvismoderens antistoffer begynder at påvirke allerede det modne foster. Sådanne børn fødes normalt, men inden for få timer af livet begynder gulsot at udvikle sig. Milden og leveren af ​​denne nyfødte er forøget, og bilirubins blodniveau er signifikant øget. I nogle tilfælde er barnet allerede født med en gul farve i huden, og fostervandet har samme ukarakteristiske farve. Det er værd at bemærke, at bilirubin er meget giftigt for kroppen og gradvist påvirker nyrer og nervesystem, der bevirker et mærkbart forstyrrelser i barnets udvikling, nyresvigt, obstruktiv gulsot, og i nogle tilfælde, og hurtig død af fosteret.

Den anæmiske form af sygdommen betragtes som en afdet letteste, fordi det kun skyldes antistoffers kortsigtede virkning. Sådanne børn er født med meget blegede dæk. Ved analyse af blodet nedsættes niveauet af erytrocytter og hæmoglobin. Men gulsot hos disse børn udvikler som regel ikke og med den rette behandling er det muligt at opnå en yderligere normal udvikling af organismen.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: diagnose.

For det første, hvis der er risiko for at udvikle en sådanlægen skal indsamle en komplet historie af kvinden, herunder tilstedeværelsen af ​​sådanne tilfælde i familien. I nogle tilfælde er der behov for amniotisk væskeanalyse, hvilket vil indikere tilstedeværelsen af ​​ændringer og vil måle niveauet af bilirubin.

Hemolytisk sygdom hos nyfødte: behandling.

Behandling af et sådant barn bør være omfattende, og det tildeles individuelt. Medicin og deres dosering skal svare til tilstanden af ​​barnets krop, sværhedsgraden af ​​læsionen og sygdomsformen.

Som regel har børn med denne diagnose brug forkompenseret blodtransfusion, hvor niveauet af erythrocytter og hæmoglobin forøges, falder indholdet af fritt toksisk bilirubin. Desuden har et sygt barn brug for flere vitaminer i flere uger. Barnet må kun spise kunstig mælk i de første par uger.

Hemolytisk sygdom hos nyfødte: konsekvenser.

Prognosen for børn med mild og moderat sygdomsform er positiv, da udviklingen af ​​babyer er normal i løbet af en passende behandling.

Hvad angår nyfødte med svær form,så udvikler de det såkaldte nukleare gulsot, når bilirubin påvirker hjernen. Forløbet af sygdommen kan stoppes, men med en organisk krænkelse af nervesystemet udvikles børn med psykiske og fysiske abnormiteter.