De: brugsanvisninger.

Doseringsform

Lægemidlet er tilgængeligt i belagttabletter creme-pink farve. De er bikonvekse, med en påskrift på den ene side "gbr 152" og et mønster i form af en firkant med afrundede ender på den anden. Disse er de kendetegnende ved stoffet de nol. Brugsanvisningen anfører også, at tabletterne har ringe eller ingen aroma eller kan nogle gange have en let lugt af ammoniak.

Sammensætning: vismuttricaliumdicitrat - 304 mg (1 fligen). Hjælpestoffer - povidol, majsstivelse, makrogol, kaliumpolyacrylat, magnesiumstearat.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Farmakologisk aktivitet er forbundet medantibakteriel virkning af lægemidlet de nol. Brugerapplikationen angiver, at virkningen af ​​lægemidlet er rettet på behandling af sår, herunder sådanne associeret med Helicobacter pylori, og har en betydelig adstringerende og antiinflammatorisk virkning. Præparatet danner et uopløseligt stof i mavesyre, bismuth oxychlorids surmedium og danner også chelatforbindelser med proteinsubstratet, som manifesterer sig som en film, der ligger på overfladen af ​​sår og erosioner.

Indikationer for brug, brugsanvisning

• Ulcerativ sygdom i tolvfingertarm og mave (og også i eksacerbationsfasen).

• Kronisk gastroduodenitis og gastritis, i eksacerbationsfasen, herunder.

• Irritabel tarmsyndrom, der forekommer med diarré.

• Funktionel dyspepsi, som ikke har noget at gøre med organiske gastrointestinale sygdomme.

Bivirkninger

Brug af de-nol kan forårsage en række bivirkninger fra forskellige kropssystemer.

Bivirkninger relateret til fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, diarré, forstoppelse. Alle bivirkninger relateret til mave-tarmkanalen er forbigående i naturen og kan passere lige før lægemidlet afbrydes.

Bivirkninger i form af en dermatologisk reaktion - kløe og hududslæt.

Bivirkningen relateret til CNS er encephalopati, hvilket kun sker ved langvarig brug af lægemidlet på grund af ophobning af vismut.

Kontraindikationer

Kontraindikationer af lægemidletansøgningen indeholder i forkortet form Brug af DNA skal først startes efter samråd med lægen. I instruktionen er der indikationer på forbud mod modtagelse ved graviditet og en lactæmi, hypersensibilitet over for komponenter, krænkelse af nyrernes funktion.

overdosis

For at undgå bivirkninger bør lægemidlet ikke tages i mere end 8 uger, da bismuth kan akkumuleres i centralnervesystemet, hvilket fører til encefalopati.

Ikke krænk de anbefalede daglige doser til børn og voksne, så stoffet ikke viser toksiske virkninger.

I løbet af at tage stoffet, patientens afføringkan males i sort. I dette er der ikke noget forfærdeligt, fordi afføringen er farvet på grund af fjernelsen af ​​vismutsulfid fra kroppen. Desuden kan patientens sprog, der tager stoffet, ændre sin farve: svagt mørkt.

Med langvarig brug af stoffet i sagen,hvis doserne var højere end anbefalet, kan en nyrefunktion være nedsat. Det må siges, at sådanne overtrædelser er fuldstændig reversible, hvis brugen af ​​lægemidlet er annulleret.

Hvis nyrerne er svagt svækket, skal patientenDet er nødvendigt at tage saltoprensninger og aktiveret trækul, hvorefter man skal udføre symptomatisk behandling. Hvis sygdommen skyldes et højt indhold af vismut i blodet, er det nødvendigt at indføre kompleksdannende stoffer i blodbanen, som neutraliserer dens virkning. I særligt alvorlige tilfælde af nyresvigt skal hæmodialyse udføres.

Drug Interactions

Det anbefales ikke at bruge stoffet i tilfælde af, at der samtidig tages andre præparater indeholdende vismut.

Rådgive ikke læger om at tagemad, væsker og andre lægemidler. Det er bedre at gøre dette, i det mindste i en halv time før eller efter at have spist. Ellers kan effektiviteten af ​​deletionerne reduceres væsentligt.

</ p>