Lægemidlet "Pronoran". Instruktioner til brug

Lægemidlet "Pronoran" (en analog af sådanne lægemidler,som "Tasmar", "Selegilin", "Parkon" og andre) indgår i kategorien antiparkinsoniske midler. Den aktive bestanddel er pyribedil. Lægemidlet er tilgængeligt i tabletform.

Efter indtrængning i den aktive bestanddelabsorberes hurtigt fra fordøjelsessystemet. Maksimal koncentration af lægemidlet noteres efter en time. Langsom opløsning af "Pronoran" -tablet giver en gradvis frigivelse af den aktive bestanddel. Den terapeutiske koncentration af lægemidlet vedvarer i 24 timer.

Karakterisering af virkningsmekanismen af ​​lægemidlet"Pronoran" viser brugsanvisningen dets evne til at have en vasodilaterende virkning (for at øge blodcirkulationen i karrene i underbenene). Medikamentet fremkalder en dopaminerg stimulering af cortexs elektriske aktivitet både under søvn og under vækkelse, og påvirker også forskellige funktioner, som kontrolleres af dopamin.

Medicinering "Pronoran" instruktionsmanualanbefaler i Parkinsons sygdom som et mono-lægemiddel i formularer kompliceret af tremor eller ved kompleks terapi (igen eller i starten af ​​sygdommen i formularer, der ledsages af tremor). Lægemidlet er ordineret som en yderligere symptomatisk behandling for sygdomsforstyrrelsen af ​​det kroniske forløb og neurosensorisk insufficiens mod baggrunden for aldring (herunder hukommelse og opmærksomhedskrænkelser). Indikationer omfatter symptomer på oftalmiske sygdomme af iskæmisk art (herunder nedsættelse af synsstyrken, nedsættelse af kontrast, indsnævring af synsfeltet). Som en yderligere terapi anbefaler lægemidlet "Pronoran" -instruktionen til brug med intermitterende claudikation i forbindelse med udslettelse af læsioner i underekstremiteterne.

Ingen medicin er ordineret til sammenbrud, øgetfølsomhed overfor komponenter, akut myokardieinfarkt og andre kardiovaskulære patologier. Lægemidlet "Pronoran" -instruktion til brug anbefaler ikke at tage samtidig med neuroleptika, som har stærke antipsykotiske egenskaber (undtagen lægemidlet "Clozapin").

På grund af manglen på pålidelige data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​medicin under graviditet og amning, er lægemidlet ikke ordineret til gravide og ammende kvinder.

Modtagelse af stoffet "Pronoran" kan forårsageflatulens, opkastning, kvalme. Disse manifestationer elimineres, normalt efter justering af dosis. I nogle tilfælde kan medicin fremkalde døsighed, psykiske lidelser (forvirring, rastløshed). Typisk, symptomerne forsvandt efter seponering. Det kan sjældent blive fejret labilt blodtryk eller ortostatisk hypotension, allergisk reaktion. Lægemidlet "pronoran" (respons for patienter og fagfolk vidner om dette) overføres i de fleste tilfælde godt.

Lægemidlet er ordineret efter at have spist, indeni. Tabletter behøver ikke at knuses. Lægemidlet sluges helt, presses i tilstrækkeligt vand.

For alle ovennævnte indikationer (med undtagelse afParkinsons sygdom) Den anbefalede dosis er en tablet (50 milligram). Tag stoffet en gang om dagen. Om nødvendigt (som aftalt med lægen), kan dosen fordobles (50 mg to gange om dagen).

Som monoterapi til Parkinsons sygdomUdnævne 150-250 milligram (tre til fem tabletter) pr. dag. Som led i en kombinationsbehandling reduceres doseringen af ​​lægemidlet "Pronoran" til 100-150 milligram pr. Dag (op til to til tre tabletter).

Hvis patienten har arteriel hypertension, ordineres en antihypertensiv behandling samtidig med at lægemidlet tages.

Brug af lægemidlet "Pronoran" bør overvåges af en specialist.