Movalis: instruktion (handling, kontraindikationer til optagelse)

Lægemidlet "Movalis" (instruktionen beskriver i detaljerdets virkning) har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende egenskaber. Aktiv ingrediens i det er meloxicam - et stof tilhørende klassen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ud over "Movalis" er meloxicam en del af flere lægemidler af tilsvarende virkning med varemærkerne "Matarin", "Ameloteks", "Meloflam" osv.

Meloksikam anvendes til behandling af arthritis medog febrile tilstande af inflammatoriske processer af forskellig art. Det i høj grad letter patientens tilstand ved osteoarthritis, rheumatoid arthritis, degenerative ledsygdomme, samt ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), en kronisk inflammatorisk sygdom, der påvirker primært rygsøjlen.

"Movalis", den vejledning, som indeholderEn liste over anbefalinger til brug af lægemidlet er tilgængelig i form af tabletter, rektal suppositorier (suppositorier) og opløsning til injektioner i ampuller. Hver tablet end 7,5 eller 15 mg meloxicam indeholder natriumcitrat, magnesiumstearat, povidon, lactose osv. D. Sammensætningen af ​​gnist "Movalis", udover meloxicam (7,5 mg eller 15) kommer ind suppositoriemassen og andre hjælpestoffer. En "Movalisa" -ampul (1,5 ml) indeholder 15 mg meloxicam i form af en injektionsvæske, opløsning - en gennemsigtig væske af grønlig farve.

Lægemidlet absorberes godt efter påføringindenfor eller rektalt. Det maksimale mulige niveau af meloxicam i blodplasma er nået inden for fem til seks timer efter injektioner - ca. en time senere. Dens koncentration i synovialvæsken er sædvanligvis to gange lavere end i plasma. Når den indgives intramuskulært, absorberes den 100%. Halveringstiden for meloxicam er tyve timer efter optagelse.

Lægemidler indeholdende meloxicam,effektivt kæmper med smertsyndrom og inflammatoriske processer i leddene. anvendelsen af ​​præparatet "Movalis" (bruger skærper på denne konto), kan dog have ganske alvorlige bivirkninger, der spænder fra kløe og nældefeber, fordøjelsesproblemer og smerter i underlivet på angreb af bronkial astma og angioødem. Heldigvis er disse farlige komplikationer meget sjældne.

Andre bivirkninger af "Movalis" er mulige: forhøjet blodtryk, øget hjertefrekvens, udseende af ødem. Der kan også være problemer med syn (sløret billede), konjunktivit kan udvikle sig, samt ændringer i den kliniske analyse af blod. Spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​at bruge lægemidlet "Movalis", den vejledning, som beskriver alle mulige negative konsekvenser af brugen heraf, afgøres i hvert enkelt tilfælde af den behandlende læge. Det skal imidlertid bemærkes, at bivirkninger efter at have taget denne medicin er bemærket meget mindre hyppigt og er hurtigere end efter andre lægemidler med lignende virkning.

Den anbefalede dosis af "Movalis" er 7,5 mg dagligt. Under forværring af ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis oprindeligt anvendt i dosis på 15 mg / dag, og når en mærkbar effekt er nået, det halveres. "Movalis" (injektioner) kan ikke indgives til patienter parallelt med antikoagulantia. Det stof i en hvilken som helst dosisform er kontraindiceret hos gravide kvinder, ammende mødre og børn under en alder af 15 år, såvel som dem, der allerede er blevet bemærket allergiske reaktioner til andre NSAID - især på acetylsalicylsyre. Vejledningen til "Movalis" -præparatet anbefales at gøre langsomt og til at injicere opløsningen dybt. Tabletterne skal også tages med mad, vaskes med vand. Det skal huskes, at "Movalis" -opløsningen ikke er beregnet til intravenøs administration.