Lægemidlet "Vigamox" (øjendråber). instruktion

Farmaceutisk præparat "Vigamox" (øjendråber), instruktion til brugsrapporter, har et internationalt ikke-proprietært navn moxifloxacin.

I en milliliter af medikamentetindeholder 5,45 milligram moxifloxacinhydrochlorid, og de yderligere komponenter er natriumchlorid, borsyre, saltsyre og renset vand.

Lægemidlet er en klar væske, hvis farve er grønlig-gul.

Systemisk absorption af aktivaktiv ingrediens i anvendelsen af ​​lægemidlet "Vigamox" (øjendråber). Instruktionen angiver, at halveringstiden er omkring tretten timer.

Moxifloxacin tilhører den tredje generationfluoroquinolon antibiotika. Det er aktivt mod et stort antal både gram-negative og gram-positive bakterier, anaerober og atypiske patogener.

Lægemidlet "Vigamox" (øjendråber) instruktioner tilBrug anbefaler til lokal terapi af conjunctivitis af bakteriel oprindelse. Dette lægemiddel bør indlægges i det berørte sygesikret, en dråbe to eller tre gange om dagen. Behandlingens varighed - fire dage (i gennemsnit). Det bemærkes, at det er yderst uønsket at røre ved toppen af ​​pipetten, der bruges til øjet eller anden overflade, ellers kan det medicinske indhold af hætteglasset være forurenet.

Medicin "Vigamox" - øjendråber,bruges selv til nyfødte. De bør dog bruges med forsigtighed, da bivirkninger omfatter midlertidigt ubehag, nedsat syn, tørre øjne, kløe, keratitis og blødning under konjunktival.

Lægemiddel "Vigamox" (øjedrop), instruktionen inkluderer denne information, kan også forårsage udvikling af systemiske bivirkninger såsom hævelse af halsen (strubehovedet og flader), sammenbruddet af det kardiovaskulære system, hovedpine, besvimelse, ondt i halsen, respirationssvigt, utrikauriya.

Lægemidlet "Vigamox" - dråber, de vigtigste aktivehvis substans ikke interagerer med enten theophyllin, digoxin eller med intraconazol. Derudover kan det tages parallelt med orale præventionsmidler.

Det skal tages i betragtning, at en langvarigbrugen af ​​det pågældende lægemiddel (som med ethvert andet antibiotikum) kan føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer. Med udviklingen af ​​superinfektion bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes, og alternative måder at behandle sygdommen på bør behandles.

Drogen til kvinder, der venter på et barn, er det ikkekontraindiceret, men dets udnævnelse bør udelukkende udføres af en specialist (ikke uafhængigt). Hertil kommer, at dette værktøj med ekstrem forsigtighed tildelt ammende mødre, fordi de ikke har nok information om udbredelsen af ​​moxifloxacin i modermælk.

Ved behandling af bakteriel conjunctivitis bør patienten ikke installere kontaktlinser, indtil symptomerne forsvinder fuldstændigt.

Siden efter anvendelsen af ​​disse dråber,Den midlertidige sløret syn eller andet visuelt ubehag er udelukket, fra kontrol af bilen eller potentielt farlige mekanismer i behandlingsperioden bør afvises.

Overdosering af lægemidlet er ikke muligt på grund af den konjunktivale sacs begrænsede kapacitet. Intoxikation er også udelukket efter utilsigtet administration af dråber inde.

Holdbarheden af ​​medicinen er 30 måneder. Efter åbningen af ​​fabriksemballagen - fire uger.