I hvilke situationer foreskriver lægerne deres patienteret præparat "Meloflex"? Instruktioner om brugen af dette værktøj, dets vidnesbyrd, sammensætning, analoger og udgivelsesformer vil blive præsenteret i denne artikel. Hertil kommer, fra det vil du lære om denne narkotika bivirkninger og kontraindikationer, er kendt om tilfælde af overdosering, taler om ham som patient og professionel, hvor meget det koster, og så videre.
I hvilken form sælges lægemidlet?"Melofleks"? Injektionerne er hans eneste form for frigivelse. Løsningen til intramuskulær injektion indeholder et sådant aktivt element som meloxicam. Derudover indeholder præparatet yderligere komponenter. Disse omfatter følgende: meglumin, natriumchlorid, glycofurfural, glycin, poloxamer, natriumhydroxidopløsning og vand.
På apoteket vil injektionerne "Meloflex", hvis vejledning vil blive præsenteret senere, købes i pakninger med 5 eller 3 ampuller indeni (1,5 ml).
Hvad er lægemidlet "Meloflex"(Shots)? Instruktioner til anvendelse af indsprøjtning, at den angår anti-inflammatoriske lægemidler (non-steroide). Dette medikament er enolovoy syrederivat, hvorved det er i stand til at udøve analgetisk og antipyretisk virkning.
Udtalet anti-inflammatorisk virkningnævnte lægemiddel er installeret på alle modeller (standard) af inflammation. Præparatet for lægemidlet er, at det er i stand til at hæmme syntesen af prostaglandiner, som faktisk er kendte mediatorer af inflammation.
Det skal især bemærkes, at stoffet "Meloflex"hvis pris ikke er meget høj, hæmmer syntesen af prostaglandiner på stedet for inflammation meget mere end i nyrerne eller slimhinden i maven. Disse forskelle er direkte relateret til en mere selektiv inhibering af cyclooxygenase-2 sammenlignet med cyclooxygenase-1. Eksperter hævder, at COX-2-inhiberingen giver den terapeutiske virkning af det præsenterede middel. Imidlertid er inhiberingen af det konstant nuværende isoenzym COX-1 meget ofte årsagen til bivirkninger fra nyrerne og maven.
Efter brug af stoffet "Meloflex", anmeldelsersom er af tvetydig karakter binder dets aktive komponent til plasmaproteiner i et volumen på 99%. Denne medicin passerer gennem den histohematologiske barriere og kommer også ind i synovialvæsken. Koncentrationen i det er 50% af koncentrationen i plasma.
Metabolisme af lægemidlet forekommer i leveren(metaboliseret til inaktive metabolitter). Lader stoffet gennem tarm og gennem nyrerne (i lige dele). I dette tilfælde er bivirkningen uændret i en mængde på 5% af den daglige dosis.
Ved hvilke afvigelser er "Meloflex" (injektioner) angivet? Brugsanvisningen indeholder oplysninger, som lægemidlet kun er foreskrevet i følgende tilfælde:
Det er umuligt ikke at sige, at denne typemedicin ofte ordineret til symptomatisk behandling, mindske smerter og betændelse, som er tilgængelige på tidspunktet for lægemidlet. Det skal også siges, at han ikke har nogen indflydelse på sygdommens fremgang. Derfor kan det ordineres sikkert til patienter med de ovennævnte diagnoser.
Hvornår skal jeg ikke bruge injektioner?"Melofleks"? Instruktioner til brug af denne opløsning indeholder en ret stor liste over kontraindikationer. Du kan kende det lige nu.
I hvilke tilfælde med ekstrem forsigtighed?ordinere medicin "Meloflex"? Instruktioner til anvendelse af injektionsopløsning indeholder oplysninger, der bør meget omhyggeligt tildele ældre og hos patienter med koronararteriesygdom, diabetes, cerebrovaskulær sygdom, hjertesvigt (kronisk), dyslipidæmi / hyperlipidæmi, perifer arteriel sygdom, nyreinsufficiens ( med CC 30-60 ml / min), ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i historien, tilstedeværelse Helikobekter pylori infektion og alvorlige somatiske lidelser.
Også med særlig omhu dette stofdet er nødvendigt at bruge mennesker, der ryger og lider af alkoholisme. Endvidere nævnte rygning langvarig brug NSAID samt dets samtidig brug med orale kortikosteroider, herunder midler "Prednisolon", antikoagulanter, herunder lægemiddel "Warfarin", antiblodplademidler, herunder lægemiddel 'Clopidogrel', selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin, herunder medicin "Tsitalopram", "Fluoxetin", "Paroxetin" og "Sertralin".
Hvordan og i hvilke doser skal lægemidlet anvendes? Det skal indgives dybt og kun intramuskulært. I dette tilfælde er intravenøs brug af opløsningen strengt forbudt.
Intramuskulær administration af lægemidlet er kun indiceret i løbet af de første par dage af behandlingen. I fremtiden gives patienten normalt orale NSAID'er.
Så i hvilke doser skal jeg bruge stoffet til en bestemt sygdom? Vi besvarer dette spørgsmål lige nu.
Hvordan kan ældre blive behandlet som dette?sygdomme som slidgigt (behandling)? Antiinflammatoriske lægemidler skal administreres med ekstrem forsigtighed. Ved langvarig behandling af ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis er doseringen 7,5 mg dagligt. For dem, der er tilbøjelige til bivirkninger, bør terapi begynde med en tilsvarende dosis.
Patienter, der er i dialyse og haralvorlig nyresvigt er det forbudt at ordinere lægemidlet over den daglige dosis (7,5 mg dagligt). Hos mennesker med moderat eller mild nedsat nyrefunktion (QC større end 25 ml / min.), Er der ikke behov for at reducere dosis.
Hvad skal man gøre, hvis medicinen ikke erhjælper patienten eller påvirker ham på en negativ måde? Tabellen over analoger af lægemidler bør altid være til stede. Takket være hende kan patienten få et lignende middel, som er mere egnet til sin krop.
Har antiinflammatoriske "Meloflex" -injektioner bivirkninger? Ifølge instruktionerne kan dette stof forårsage en række negative konsekvenser. Hvilke Overvej dem lige nu.
Hvad er konsekvenserne for dem, der har overskredetdosis af lægemidlet "Meloflex" (injektioner)? Patientens vidnesbyrd siger, at de i sådanne tilfælde har øget dosisrelaterede bivirkninger. Dette giver anledning til følgende sygdomstilstande: epigastrisk smerte, akut nyresvigt, nedsat bevidsthed, åndedrætsstop, kvalme, blødning fra fordøjelseskanalen, opkastning, asystoli og akut leversvigt.
Ved overdosering er symptomatisk behandling nødvendig. Alkalisering af urin, tvungen diurese og hæmodialyse er således ikke særlig effektiv på grund af høj binding af lægemidlet til plasmaproteiner.
Hvilke regler skal følges i processenbrug af medicin "Meloflex" (injektioner)? Eksperter siger, at denne løsning skal bruges meget omhyggeligt, især når man behandler mennesker med sygdomme i mave-tarmkanalen i en anamnese. Sådanne patienter skal iagttages regelmæssigt hos lægen. Hvis blødning eller ulcerative læsioner opstår, skal behandlingen straks afbrydes.
Særlig opmærksomhed fra specialister børrettes mod mennesker, der rapporterer udviklingen af uønskede bivirkninger fra slimhinderne og huden. I sådanne situationer er det bedre at overveje at stoppe brugen af medicinen.
Hos patienter med nedsat cirkulerende volumenblod og også reduceret glomerulær filtrering er udseendet af kronisk nyresvigt muligt. Et sådant uheldigt fænomen er som regel fuldstændig reversibel. Men det anbefales at annullere brugen af injektionsopløsningen.
Med en betydelig stigning, såvel som ved vedholdendeværdier for transaminase og ændringer i andre indikatorer for leverfunktion, skal lægemidlet også afbrydes. Desuden er det efterfølgende nødvendigt at foretage kontrolprøver straks.
Til dato, ingen oplysninger omDen negative effekt af lægemidlet på evnen til at kontrollere maskiner eller andre mekanismer er ikke. Hvis patienten har krænkelser fra CNS (forøget træthed, nedsat synsstyrke, svimmelhed osv.), Er de ovennævnte aktiviteter kontraindiceret til ham.
Griber stoffet "Meloflex" andre lægemidler, hvis pris varierer mellem 200-300 russiske rubler?
Samtidig brug af flere NSAID'erøger risikoen for erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen. Det er derfor stærkt anbefales ikke at bruge stoffet med andre antiinflammatoriske lægemidler.
Under brug af medicin med diuretika skal patienten forbruge store mængder væske. Samtidig har han brug for regelmæssigt lægeligt tilsyn med nyrernes arbejde.
Eksperter anbefaler ikke at kombinere NSAID medindirekte antikoagulantia, da dette kan øge risikoen for blødning som følge af beskadigelse af tarmslimhinden eller maven samt hæmningen af blodpladefunktionen. Til de samme konsekvenser kan det resultere og samtidig anvendelse af det nævnte præparat med trombolytiske og antithrombotiske midler.
Det skal også bemærkes, at stoffet"Meloflex" kan øge koncentrationen af lithium i blodet til et giftigt niveau. Med samtidig brug af stoffet "Methotrexat" øges den negative virkning på hæmatopoiesis.
Stoffet kolsiramin fremskynder frigivelsen af lægemidlet, hvilket øger clearance af det aktive stof med 50%. Man kan ikke sige, at NSAID'er reducerer effektiviteten af intrauterin præventionsmidler.
I øjeblikket kan apotekskæder findes et stort antal analoger af lægemidlet. Det skal bemærkes, at deres pris kan være både over den oprindelige medicinering og nedenunder.
Så hvis du af en eller anden grund ikke er detkunne købe en opløsning til injektioner "Meloflex", så skal du have til rådighed en tabel med analoge lægemidler. Dette giver dig mulighed for at få en passende medicin på stedet, hvilket ikke er underordnet originalen. Det skal imidlertid siges, at sådanne stoffer kan have helt forskellige bivirkninger, interaktioner med stoffer og kontraindikationer. Derfor anbefales det at konsultere en læge, inden de bruges. Hvis du ikke har en sådan mulighed, bør du helt sikkert læse instruktionerne til brug.
Så hvilke analoger har medicinen præsenteret? Blandt dem, jeg vil gerne især fremhæve følgende produkter: "Melofleks Rompharm", "Amelotex", "Bi-Xico", "Artrozan", "Lem", "liberum", "Matar", "Medsikam", "Melbek", "Meloxicam" , "Mesipol", "Exen-Sanovel", "Oksikamox" og så videre.
Suppression af prostaglandinsyntese er negativpåvirker den intrauterin udvikling af fosteret. Derfor kan stoffet ikke anvendes under graviditet. Om nødvendigt kan den erstattes af andre sikrere midler. Men for dette bør en gravid kvinde altid høre sin læge.
Det skal også bemærkes, at lægemidlet er allokeret med modermælken, så det bør være i løbet af ansøgningsperioden at holde op med at amme barnet.
Injektionsvæske, opløsning "Meloflex" er nødvendigplacere i et mørkt sted, hvor solens direkte stråler ikke falder. Desuden bør det ikke være tilgængeligt for små børn. Opbevar medicinen fortrinsvis ved en temperatur på ikke mere end 25 grader i 4 år. Efter udløbsdatoen er brug af stoffet strengt forbudt.
</ p>