Typer af isomerisme af organiske stoffer

Isomerisme er en ret vigtig egenskabkemiske stoffer, da dets egenskaber er afhængige af molekylets struktur og orientering. Typerne af isomerisme, såvel som egenskaben af ​​stoffernes struktur, studeres aktivt til denne dag.

Isomerisme og isomerisering: Hvad er det?

Før man overvejer de vigtigste typer af isomerisme,Det er nødvendigt at finde ud af, hvad dette udtryk betyder. Det vurderes, at isomeri er det fænomen, at når den kemiske forbindelse (eller isomerer) anden struktur og arrangement af atomer, men ikke desto mindre er karakteriseret ved den samme sammensætning og molekylvægt.

Faktisk forekom udtrykket "isomerisering" ividenskaben er ikke så længe siden. For flere århundreder siden blev det bemærket, at nogle stoffer med samme parametre af molekylvægt og det samme sæt af atomer er forskellige i deres egenskaber.

Som et eksempel, drue ogvinsyre. Desuden fandt der i begyndelsen af ​​det nittende århundrede en diskussion sted mellem forskerne Yu. Liebich og F. Wehler. I løbet af talrige eksperimenter blev det bestemt, at der er to sorter af AgCNO-agglomerat og cyan-sølv, der på trods af samme sammensætning har forskellige egenskaber. Allerede i 1830 blev begrebet isomerisering indført i videnskaben.

Senere, takket være A. Butlerovs og J. Vant-Hoffs arbejde blev fænomenerne rumlig og strukturel isomerisme forklaret.

Isomerisering er en specifik reaktion, iden tid hvorom transformationen af ​​strukturelle isomerer i hinanden observeres. Som et eksempel kan du tage stoffer fra en række alkaner. Strukturelle typer af alkanisomerisme gør det muligt at omdanne visse stoffer til isoalkaner. Således i brændstofforøgelsen øges oktantalet brændstof. Det er værd at nævne, at sådanne egenskaber er af stor betydning for udviklingen af ​​industrien.

Typer isomerisme er opdelt i to store grupper.

Strukturelle isomerier og dets sorter

Strukturel isomerisme er et fænomen, hvor isomerer er forskellige fra hinanden ved kemisk struktur. Der er flere forskellige arter

1. Isomerisme af kulstofskeletet. Denne form er karakteristisk for carbon og er forbundet med forskellige bindingsordninger mellem carbonatomer.

2. Isomeri ved positionen af ​​en funktionel gruppe. Dette fænomen er forbundet med en anden position af den funktionelle gruppe eller grupper i molekylet. Eksempler indbefatter 4-chlorbutan og 2-chlorbutansyre.

3. Isomerisme af flere bindinger. I øvrigt kan de mest almindelige typer af alkenes isomerisme medtages her. Isomererne varierer i positionen af ​​den umættede binding.

4. Isomerisme af den funktionelle gruppe. I dette tilfælde bevares stoffets samlede sammensætning, men egenskaberne og karakteren af ​​den funktionelle gruppe ændres selv. Eksempler indbefatter dimethylether og ethanol.

Rumlige arter af isomerisme

Stereoisomerisme (rumlig) er forbundet med en anden orientering af molekyler af samme struktur.

1. Optisk isomerisme (enantiomerisme). Denne form er forbundet med rotation af funktionelle grupper omkring den asymmetriske binding. I de fleste tilfælde har stoffet et asymmetrisk carbonatom, som er forbundet med fire substituenter. Således drejer planet for polarisation af lys. Som et resultat dannes der såkaldte spejl-antipoder og isomerer. Det er interessant, at sidstnævnte er kendetegnet ved næsten identiske egenskaber.

2. Diastereometri. Dette udtryk refererer til en rumlig isomeri, som et resultat af hvilket stofferne ikke dannes antipoder.

Det skal bemærkes, at tilstedeværelsen af ​​mulige isomerer primært er relateret til antallet af carbonbindinger. Jo længere kulstofskelettet er, desto flere isomerer kan det danne.

</ p></ p>