Sådan løses problemet for blodgruppen og Rh-faktoren

Løsningen af ​​genetiske opgaver for blodgruppen erikke kun et spændende tidsfordriv i biologi lektioner, men også en vigtig proces, der bruges i praksis i forskellige laboratorier og medicinsk-genetiske konsultationer. Der er specifikke træk, der er direkte relateret til arv af humane blodgruppegener.

Forskellige varianter af optagelse af en gruppe af humant blod

Blod er kroppens flydende medium og i detder er ensartede elementer - erythrocytter såvel som flydende plasma. Tilstedeværelsen eller fraværet af stoffer i det humane blod er programmeret på det genetiske niveau, som vises ved den tilsvarende post, når man løser problemer.

De mest almindelige er tre typer poster af den menneskelige blodgruppe:

1. Af systemet AB0.
2. Ved tilstedeværelse eller fravær af Rh-faktor.
3. Ved MN-systemet.

Systemet AB0

Grundlaget for denne type rekord ersamspillet mellem gener, som codomination. Det siger, at et gen kan være repræsenteret mere end to forskellige alleler, og hver af dem i den menneskelige genotype har sin egen manifestation.

For at løse problemet bør blodgruppen værehuske en anden regel kodominirovaniya: der er ingen recessive eller dominante gener. Det betyder, at forskellige kombinationer af alleler kan give et bredt udvalg af efterkommere.

Gen A i dette system er ansvarlig for udseendetantigen A på overfladen af ​​erythrocytter, gen B - til dannelsen af ​​antigen B på overfladen af ​​disse celler og gen 0 for fraværet af et hvilket som helst antigen. For eksempel, hvis en persons genotype er registreret som IAIB (gen I bruges til at løse genetikproblemet per blodgruppe), så er begge antigener til stede på dets erytrocytter. Hvis han ikke har disse antigener, men der er antistoffer "alpha" og "beta" i plasmaet, bliver hans genotype registreret som I010.

Baseret på blodgruppen udføres en transfusion fradonor til modtageren. I moderne medicin kom vi til den konklusion, at den bedste transfusion er tilfældet, når både donor og modtager har samme blodgruppe. En situation kan dog opstå i praksis, når det ikke er muligt at finde en egnet person med samme blodgruppe som det offer, der har brug for en transfusion. I dette tilfælde anvendes fænotypiske træk ved den første og fjerde gruppe.

Folk med den første gruppe på overfladenerythrocytter er der ingen antigener, som gør det muligt at transfusere sådant blod til enhver anden person med de mindst mulige konsekvenser. Det betyder, at sådanne mennesker er universelle donorer. Hvis det er et spørgsmål om gruppe 4, hører sådanne organismer til universelle modtagere, det vil sige, de kan modtage blod fra enhver donor.

Opgaver til blodgruppen kræver en specifik registrering af genotyper. Her er 4 grupper af mennesker ved tilstedeværelsen af ​​antigener på overfladen af ​​røde blodlegemer og deres mulige genotyper:

I (0) er gruppen. Genotype I010.

II (A) -gruppe. Genotyper IAIA eller IAI0.

III (B) -gruppe. Genotyper af IBIB eller IBI0.

IV (AB) -gruppe. Genotypen IAIB.

Blodgrupper med Rh faktor

En anden måde at betegne menneskelige blodgrupper på,som er baseret på tilstedeværelsen eller fraværet af Rh-faktor. Denne faktor er også et komplekst protein, der dannes i blodet. Den er kodet af flere par gener, men den afgørende rolle er tildelt generne, der betegnes med bogstaverne D (positiv Rh eller Rh +) og d (negativ Rh eller Rh-). Derfor er overførslen af ​​denne funktion skyldes monogen arv, snarere end at codominere.

Opgaver for blodgrupper med en opløsning kræver følgende genotypepost:

• Personer med Rh-positiv blodtype har genotyper DD eller Dd.
• Hos mennesker med en negativ Rh-faktor registreres genotypen som dd.

MN system

Denne metode til optagelse er mere almindelig i landeVesteuropa, men det kan også bruges til at løse problemet med blodgruppen. Den er baseret på manifestationen af ​​to alleliske gener, som er arvet af typen af ​​kodifikation. Hver af disse alleler er ansvarlig for proteinsyntese i det humane blod. Hvis genotypen af ​​organismen er en kombination af MM, er kun den type protein, som er kodet af det tilsvarende gen, til stede i dets blod. Hvis en sådan genotype udveksles for MN, vil der være to forskellige slags proteiner i plasmaet.

Opgaverne til MN blodgruppen kræver følgende genotype-registrering:

• En gruppe mennesker med MN genotype.
• En gruppe mennesker med genotypen MM.
• En gruppe mennesker med genotypen NN.

Egenskaber ved at løse problemer i genetik

Ved registrering af genetiske problemer skal følgende regler overholdes:

1. Skriv en tabel af testskiltene, såvel som gener og genotyper, der er ansvarlige for manifestationen af ​​dette træk.
2. Skriv forældrenes genotyper: først en kvind er skrevet, så en mandlig.
3. Identificer de gameter, som hver enkelt giver.
4. At spore genotyper og fænotyper af efterkommere i F1, og hvis det kræver den opgave, skriv sandsynligheden for deres forekomst.

Også løsningen af ​​problemer på genetik på blodgrupperkræver en forståelse af den type interaktion, som du blev tilbudt i tilstanden. Dette bestemmer beslutningens løbetid, og du kan også forudse resultaterne af krydsning og den mulige sandsynlighed for udseendet af zygoter. Hvis to eller flere former for geninteraktion er egnede til samme tilstand, tages de enkleste af dem altid.

Problemer i systemet AVO

Opgaverne for biologi for blodgruppen ifølge ABO-systemet løses som følger:

"En kvinde, der har en første gruppe af blod, giftede hun en mand med en fjerde blodtype. Bestem genotype og fænotype af deres børn, samt sandsynligheden for forekomst af zygoter med forskellige genotyper. "

For det første skal vi vide, hvilke gener der er ansvarlige for hvilken manifestation af træk:

Så skriver vi genotyper af forældre og deres gameter:

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Endvidere krydser vi de opnåede gameter med hinanden. For at gøre dette kan du bruge Penet gitteret:

Da sandsynligheden for dannelse af gameter af begge forældre er 50%, så kan hver af de 4 varianter af barnets genotyper forekomme med en 25% sandsynlighed.

Løsning af problemer: blodgruppe, Rh-faktor

Når vi løser problemer med Rh-faktoren, kan viBrug reglerne for almindelig monogen arv af egenskaber. For eksempel er vi en mand og en kvinde gift, og begge var Rh-positive heterozygoter. Det første emne vi skriver er en generel tabel og de tilsvarende fænotypiske træk:

Derefter registrerer vi forældrenes genotyper og deres gameter:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Mendel anden lov siger, at når man krydserto heterozygoter, fænotypespaltningen vil være 3: 1 og genotypen 1: 2: 1. Det betyder, at vi kan få børn med en positiv Rh-faktor i 75% af tilfældene og med en negativ Rh-faktor med en sandsynlighed på 25%. Genotyper kan være følgende: DD, Dd og dd i henholdsvis 1: 2: 1.

Generelt er opgaverne for blodgrupper og Rh-faktorløses meget lettere end i systemet AB0. For at bestemme Rh faktor forældre og deres børns fremtid er vigtig for familieplanlægning, t. Til. Der er tilfælde af Rh-konflikt, når moderen Rh +, og barnet Rh-, eller omvendt. I sådanne tilfælde er der en trussel om abort, så gravide kvinder overholdes i særlige institutioner.

Opgaver for blodgrupper i henhold til MN-systemet

I genetiske problemer af denne type observeresreglerne for kodificering, men løsningen forenkles ved tilstedeværelsen af ​​kun to slags allelegener. Antag, at en mand med en MN genotype giftede sig med en kvinde med de samme gener. Det er nødvendigt at bestemme genotype og fænotype af børn, samt sandsynligheden for deres forekomst.

I dette tilfælde er registrering af gener og tegn ikke nødvendig, da symbolerne er betingede og ikke spiller en stor rolle i løsningen af ​​problemet.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Hvis vi male Penet gitteret, får vi detet lignende billede som i monogen arv. Opdelingen i henhold til genotypen 1: 2: 1 vil dog falde sammen med fænotypespaltningen, for her har hver allel sin manifestation, og recessive og dominerende gener er fraværende. Børn med MN genotype vil blive født med en sandsynlighed på 50%, når et barn med MM eller NN genotypen vil fremkomme med en 25% sandsynlighed hver.